МЕДИЦИНСКИЕ КОМПЬЮТЕРНЫЕ СИСТЕМЫ


Обращает на себя внимание, что в группе больных, регулярно получавших комплексную терапию, отмечено достоверное снижение частоты выявления ППЖ (при использовании временного анализа) в целом на 44%: из них, с применением в схеме лечения нитратов с антагонистами кальция на 8%, бета–блокаторов с нитратами на 16%, ингибиторов АПФ в комбинации с нитратами и бета-блокаторами на 24%. При использовании ФН для оценки динамики ППЖ так же выявлено снижение частоты их регистрации в целом на 37%, из них: в 1–й группе на 19%, 2–й группе — на 18% и 3–й группе — на 25%. Параметры ЭКГ ВР у пациентов получавших различные варианты терапии приведены в табл. 21.

Табл. 21 Параметры ЭКГ ВР у пациентов с признаками ППЖ получавших различные варианты терапии
Группы пациентов Временной анализ Фактор нормальности
  TotQRSF LAS40 RMS40 X Y Z XYZ
Антагонисты кальция и нитраты
1–е обследование 113,6±5,6 42,0±5,8 14,9±5,6 93,2±4,3 88,2±7,7 86,1±7,0 88,9±6,3
2–е обследование 93,3±2,1* 28,4±3,2* 25,6±2,7 98,0±1,4 85,3±7,8 88,1±2,3 97,6±4,1
Бета-блокаторы и нитраты
1–е обследование 110,8±4,1 41,0±4,7 11,5±3,8 80,2±4,4 48,1±11,0 84,4±6,5 78,0±8,5
2–е обследование 92,6±2,3* 34,5±2,2 25,0±3,2* 93,7±4,4 82,5± 4,5 85,1±2,3 94,8±2,8
Ингибиторы АПФ, нитраты и бета-блокаторы
1–е обследование 111,9±4,1 42,0±4,7 12,5±3,7 80,2±4,5 47,1±10,9 83,8±6,1 76,0±8,2
2–е обследование 92,6±2,3* 33,4±2,1 24,9±3,1* 95,7±4,3* 83,5±4,4* 86,2±2,9 95,7±2,5

Примечание: * — достоверность различий по сравнению с 1–м обследованием (р<0.05)

При сравнении среднегрупповых значений параметров временного анализа у больных, принимавших антагонисты кальция и нитраты выявлены достоверные различия значений TotQRSF (p<0.001) и LAS40 (p<0.05), достоверных изменений фактора нормальности не выявлено. В группе пациентов принимавших бета–блокаторы отмечено достоверное снижение TotQRSF (p<0.001) и RMS40 (p<0.05), достоверное повышение ФН выявлено в отведениях Х и Y. Среднегрупповые значения параметров временного анализа ЭКГ ВР на фоне приема ингибиторов АПФ и бета–блокаторов достоверно различались (как и в группе принимавшей только бета–блокаторы) по показателям длительности фильтрованного сигнала комплекса QRS и его терминальной части. Анализ динамики ЭХО КГ показателей в зависимости от типов проводимой терапии выявил увеличение значений ФВ в группе больных получавших 3 вариант терапии, кроме того отмечена четкая тенденция к увеличению показателей КСР и КДР (табл. 22).

Табл. 22 Параметры ЭХО КГ в группах с ППЖ при использовании различных вариантов проводимой терапии
  Анализируемый показатель
  КСР КДР ФВ
  обследование
  I II I II I II
1 вариант 4,26±0.29 4,30±0,49 5,74±0,25 6,04±0,35 37,8±3,64 43,1±8,33
2 вариант 3,85±0,34 3,60±0,30 5,53±0,30 5,26±0,26 44,2±5,32 49,4±5,92
3 вариант 6,23±0,89 5,40±0,83 7,50±0,75 6,10±0,60 21,6±4,57 35,8±4,36*

Примечание : * — достоверность различий в динамике обследования (р<0.05).

Изучены параметры ЭХО КГ и показатели временного анализа ЭКГ ВР в группах больных с неишемическими заболеваниями сердца: с гипертрофической кардиомиопатией (ГКМП, 1–я группа), дилатационной кардиомиопатией (ДКМП, 2–я группа), постмиокардитическим кардиосклерозом (ПМКС, 3–я группа и пролапсом митрального клапана (ПМК, 4–я группа) (табл. 23 и 24)

Табл. 23 Показатели ЭХО КГ в группах больных с неишемическими заболеваниями сердца
Группа больных Анализируемые показатели ЭХО КГ
  ТМЖП ТЗСЛЖ КСР КДР ФВ ППЖ, %
1–я (n=24) 2.1±0.17 1.3±0.10 2,3±0,11 4,4±0.11 92,7±6,22 5/18 28%
2–я (n=22) 1,4±0,11 1.1±0,12 5,9±0,26 7,3±0,24 23,4±2,08 6/17 35%
3–я (n=29) 1,0±0,04 1.0±0.04 3,3±0.12 5,0±0,15 53,3±2,9 10/28 36%
4–я (n=27) 1,0±0.04 1,0±0.04 3,0±0.10 4,8±0,13 58,8±5 8/27 30%

Табл. 24 Параметры временного анализа в обследованных группах с ГКМП, ДКМП, ПМКС и ПМК
Группы пациентов Временной анализ Фактор нормальности
  TotQRSF,мс LAS40, мс RMS40, мкВ X Y Z XYZ
ГКМП (n=24) 102,2±5,3 35,4±4,2 34,1±5,2 88,8±3,1 86,3±5,1 80,0±6,8 89,5±5,0
ДКМП (n=22) 105,1±3,5* 39,6±3,1* 19,1±3,1 81,5±4,0* 82,5±5,1 91,3±4,0 84,5±5,1
ПМКС (n=29) 98,5±2,3 38,4±2,2 21,4±2,5 83,1±4,1 69,9±4,7 79,9±3,6 73,4±5,2
ПМК (n=27) 99,2±3,0 43,7±2,5* 18,6±3,7 89,0±2,8 77,5±6,8 82,0±6,1 84,0±3,8
К-ная (n=33) 96,3±2,9 31,0±3,0 25,3±3,0 90,5±2,0 76,7±3,8 89,6±4,1 82,9±3,7

Примечание: * — достоверность различий по сравнению с контрольной группой (р<0.05).

Как показали проведенные исследования, среднегрупповые значения показателя фракции выброса левого желудочка были наибольшими в группе с ГКМП, достоверных различий показателей временного анализа также не выявлено. Более подробный анализ данной группы показал, что среди пациентов с ГКМП у 14 человек выявлены признаки обструкции выносящего тракта левого желудочка. Значения временного анализа в зависимости от наличия или отсутствия обструкции выносящего тракта левого желудочка составляли: TotQRSF — 122,3±9,8 и 96,5±3,7 мс (р<0.05), LAS40 — 44,1±7,1 и 37,7±4,6 мс, RMS40 — 25,8±5,8 и 37.7±5.0 мкВ соответственно. ППЖ выявлены методами временного анализа у 1 пациента без обструкции и у 4–х с обструкцией, при этом у 3 человек с ЖТ были выявлены признаки ППЖ. У одного пациента с ЖТ отсутствовали признаки ППЖ и признаки обструкции выносящего тракта левого желудочка.

Для оценки частоты и клинического значения ППЖ при ДКМП были обследованы 22 пациента (18 мужчин и 4 женщины), у 14 из них (64%) была сердечная недостаточность II функционального класса, средние значения фракции выброса составили 23,4±2,1% при значительном увеличении КСР и КДР. При сравнении параметров временного анализа данной группы с таковыми в контрольной выявлены достоверные различия по двум показателям в группе с ДКМБ. ППЖ выявлены у 35% больных, а среди пациентов с ЖТ — у 4 человек, 1 человек умер внезапно.

В группе с постмиокардитическим кардиосклерозом у 6 человек при суточном мониторировании зарегистрированы ЖТ, но показатели временного анализа практически не отличались от таковых в контрольной группе, за исключением фактора нормальности в отведении Z. Поздние потенциалы желудочков выявлены у 10 человек из них в 2 случаях у больных с ЖТ.

Из 27 пациентов с пролапсом митрального клапана у 3 человек зарегистрированы эпизоды неустойчивой ЖТ, достоверных различий показателей временного анализа с аналогичными значениями контрольной группы не выявлено. Среди обследованных признаки ППЖ выявлены у 8 человек, при этом у пациентов с ЖТ ППЖ не выявлены ни одним из используемых методов.

Данные о распространенности ППЖ в группе с артериальной гипертонией в зависимости от выявленных признаков гипертрофии левого желудочка приведены в таблице 25. Оценка диагностических возможностей ППЖ в выявлении ПОА и НЖТ у пациентов с артериальной гипертонией показала, что чувствительность метода для потенциально опасных аритмий составила 10%, для группы с НЖТ — 0%, специфичность — 94% и 94%, предсказательная значимость положительного результата — 50% и 0%, отрицательного — 64% и 90% соответственно. Таким образом, распространенность ППЖ среди пациентов с АГ невысока, отсутствует статистически достоверная корреляция между ППЖ и ПОА: коэффициент Пирсона ППЖ–ПОА — r=0.003, P>0.05; ППЖ–НЖТ — r=0.055, P>0.05.

Табл. 25 Частота регистрации ППЖ в группе с артериальной гипертонией
  АГ без ГЛЖ АГ с ГЛЖ АГ Р1–2
ППЖ 3/24 – 12.5% 1/30 – 3.3% 4/54 – 7.4% >0.05
ПОА 8/24 – 33% 12/30 – 40% 20/54 – 37% >0.05
НЖТ 2/24 – 8.3% 3/30 – 10% 5/54 – 9.2% >0.05

Таким образом, на основании имеющиеся литературных данных и проведенных нами исследований можно заключить, что установленными на сегодняшний день областями использования метода ЭКГ ВР с анализом ППЖ являются:

  1. скрининговое обследование всех больных, перенесших инфаркт миокарда, а также всех больных с потенциально опасными и угрожающими жизни аритмиями; метод целесообразно сочетать с такими методами диагностики как холтеровское мониторирование, анализом фракции выброса, стресс–тест;
  2. комплексное исследование больных с синкопальными состояниям неясной этиологии;
  3. выявлении больных, которым необходимо проведение ЭФИ, особенно если ППЖ регистрируются после перенесенного инфаркта миокарда на фоне сниженной
  4. фракции выброса и экстрасистолии высоких градаций; при подборе антиаритмических препаратов и отбор больных, не нуждающийся в их назначении.
Однако в настоящее время возможности временного анализа ЭКГ ВР для улучшения прогноза развития угрожающих жизни аритмий представляются в достаточной степени исчерпанными, так как метод имеет ряд ограничений, выявляет только изменения частотного спектра конечной части QRS комплекса. Проводимые в настоящее время исследования выявили высокочастотные компоненты в начале и середине комплекса QRS, причем их амплитуда отличается у больных с постинфарктным кардиосклерозом. В связи с этим, для улучшения прогноза ЭНС стали разрабатываться и применяться другие методы анализа усредненного ЭКГ–сигнала. К ним относятся метод спектрального анализа и метод спектрально–временного картирования.

 

[Назад]   [Содержание]   [Вперед]


"Медицинские Компьютерные Системы"
103460, Москва, а/я 58
Тел.: (095) 532-89-85
Тел./Факс: (095) 532-89-86
E-mail: common@mks.ru