Электрокардиограф для регистрации ЭКГ в состоянии покоя и/или во время физических нагрузок
ОПИСАНИЕ
Электрокардиограф компьютерный КАРДи предназначен для регистрации электрических потенциалов от сердечной деятельности в 6- ти и 12- ти стандартных отведениях ЭКГ у пациентов всех возрастных групп (новорожденных, детей и взрослых), для проведения рутинного ЭКГ обследования и для скрининга с целью профилактического обследования населения и проведения донозологического контроля.
Область применения
- клиническая, профилактическая и теоретическая медицина;
- кабинеты и отделения функциональной диагностики;
- кабинеты и отделения кардиологии;
- кабинеты врача общей практики, фельдшерско-акушерские пункты, центры здоровья;
- прочие медицинские организации с целью проведения ЭКГ исследований.
Показания
- диагностика сердечной функции и состояния сердца;
- регистрация ЭКГ покоя в 6 или 12 стандартных отведениях с формированием интерпретационных заключений;
- регистрация ЭКГ покоя в 6 стандартных отведениях сидя или лежа, неинвазивной скрининговой оценки состояния сердца (методика «Кардиовизор») и/или уровня стресса организма (методика «Анализ вариабельности сердечного ритма»);
- выявление факторов риска развития хронических неинфекционных заболеваний на основе анкетирования;
- оценка факторов сердечно-сосудистого риска по шкале SCORE на основе анкетирования;
- определение работоспособности и толерантности к физическим нагрузкам под контролем ЭКГ с использованием велоэргометрии (PWC170, RAMP протокол), степэргометрии (PWC170, Гарвардский тест) или приседаний (проба Руфье, Руфье-Диксона).
ПРОГРАММНОЕ ОБЕСПЕЧЕНИЕ
Прикладное ПО «Картотека пациентов «Здоровье-Экспресс» предназначено для организации работы и хранения данных о врачах, пациентах и результатах обследований.
Получение данных при обследовании и их анализ производится с помощью подключаемых программных модулей. Результаты обследований и нативные данные сохраняются в базе данных картотеки. Сохраненные данные в любое время могут быть открыты для просмотра, распечатки, сравнения, аннотирования, передачи во внешние электронные системы или пересылки по электронной почте.
Возможна организация доступа к картотеке пациентов с внешнего компьютера по компьютерной сети. Для оперативного поиска пациента в БД с картой пациента может быть ассоциирована RFID-метка.
«ЭКГ-12»
Программный модуль «ЭКГ-12» предназначен для выполнения рутинного ЭКГ обследования. По результатам обследования данный модуль автоматически формирует отчёт в виде электронного документа, содержащий графики ЭКГ в заданном формате, отметки импульсов ИВР, значения ЧСС, угла поворота электрической оси вектора QRS, глобальных интервалов и длительностей, а также интерпретационные заключения и сопутствующие данные о пациенте и обследовании.
«Здоровье-Экспресс»
Программный модуль «Здоровье-Экспресс» применяется для скринингового обследования. При данном типе обследования регистрируется ЭКГ покоя в положении сидя или лежа с 4 электродов, наложенных на конечности. Оператор может выбрать длительность регистрации: 30 секунд, 3 или 5 минут. Отчёт об обследовании содержит параметры неинвазивной скрининговой оценки состояния сердца (методика «Кардиовизор») и уровня стресса организма (методика «Анализ вариабельности сердечного ритма»).
«SCORE»
Программный модуль «Оценка факторов сердечно-сосудистого риска по шкале SCORE» является программой для компьютерного анкетирования с автоматическим анализом и формированием электронного отчёта.
«Оценка факторов риска ХНИЗ»
Программный модуль «Оценка факторов риска ХНИЗ» предназначен для проведения опроса (анкетирования) граждан при прохождении диспансеризации на выявление хронических неинфекционных заболеваний, факторов риска их развития, потребления наркотических средств и психотропных веществ без назначения врача и вынесения заключения по полученным результатам.
«KARDI2N2EMIAS»
Программный модуль «KARDI2N2EMIAS» обеспечивает возможность работы электрокардиографа компьютерного КАРДи под управлением компонента визуализации ЭКГ, входящего в состав ЕМИАС.
«СТРЕСС-ТЕСТ»
Программный модуль «Стресс-тест» предназначен для проведения нагрузочного тестирования с непрерывным мониторингом ЭКГ у практически здоровых людей с факторами риска и у спортсменов на этапах спортивной специализации или совершенствования спортивного мастерства.
СПЕЦИФИКАЦИЯ
| Параметр | Значение |
| Вид медицинского изделия в соответствии с номенклатурной классификацией медицинских изделий | 5294 Комплекс профилактического обследования населения 100 04 02 32; ОКП: 944280; ОКДП: 3311239; ТН ВЭД: 9018 19 900 0; UMDNS: 12461, «Mass Screening Systems» |
| Степень потенциального риска применения | класс 2б по ГОСТ 31508‑2012 |
| Устойчивость к механическим воздействиям | группа 3 по ГОСТ Р 50444‑92 |
| Классификация по последствиям отказов | класс Б по ГОСТ Р 50444‑92 |
| Классификация по электробезопасности | электрическое медицинское изделие класса II c рабочей частью типа CF с защитой от разряда дефибриллятора |
| Электромагнитная совместимость | группа 1, класс B согласно CISPR 11 |
| Класс защиты изделия от проникновения воды и твердых частиц | IPX0 по ГОСТ Р 14254‑2015 |
| Параметр | Значение |
| Возможность работы с сенсорным экраном | имеется, для всех операций |
| Цветовая схема интерфейса ПО | светлая, темная (по умолчанию |
| Формат отчётов | PDF 1.4 согласно ISO 32000‑2:2017 (Portable Document Format) |
| Формат листа в отчётах | A4 210×297 мм (по умолчанию), Letter 215,9×279,4 мм |
| Условия эксплуатации * | УХЛ 4.2 ГОСТ 15150‑69, рабочая температура от +10°С до +40°С, относительная влажность от 20% до 80% |
| Условия хранения* | по ГОСТ 15150‑69 для условий хранения 1, от +5°С до +40°С, относительная влажность до 60% |
| Условия транспортирования* | по ГОСТ 15150‑69 для условий хранения 5, от −50°С до +50°С, относительная влажность до 80% при +25°С без конденсации влаги |
| Срок службы | не менее 5 лет при среднем времени использования изделия не превышающем 80 часов в месяц |
| Параметр | Значение | |
| КАРДи 2/4 | КАРДи 2 | |
| Количество каналов | 3 монополярных относительно N электрода | 9 монополярных относительно N электрода |
| Входные каскады | усилители постоянного напряжения | |
| Входной динамический диапазон | не менее ±400 мВ | |
| Рабочий диапазон (диапазон входных напряжений) | не менее ±5 мВ, с погрешностью: в диапазоне от 0 до 0,2 мВ – не более ±30 мкВ, в диапазоне от 0,2 до 5 мВ – не более ±15% | |
| Напряжения внутренних шумов, приведенных ко входу | не более 15 мкВ пик-пик в полосе 0,5‑30 Гц | |
| Входной импеданс | не менее 50 МОм относительно N-электрода | |
| Метод проверки качества подключения электродов | определение импеданса на постоянном токе 20 нА ±30% | |
| Тип входных каскадов | усилители постоянного тока | |
| Аналого-цифровое преобразование | сигма-дельта модуляция на частоте 2,048 МГц одновременно на всех каналах, цифровая фильтрация и децимация до частоты дискретизации на встроенном цифровом сигнальном процессоре | |
| Разрядность аналого-цифрового преобразования | 24 | |
| Частота дискретизации | 500 Гц, 1000 Гц, 2000 Гц (по умолчанию 1000 Гц), устанавливается программно | |
| Коэффициент ослабления синфазного сигнала | не менее 100 000 (100 дБ) | |
| Неравномерность АЧХ усилителя в диапазоне от 0,5 до 100 Гц | от –10 до +5% | |
| Частотный диапазон | от 0,15 до 70 Гц (по уровню -3 дБ) формируется цифровыми фильтрами программы | |
| Фильтр сетевой помехи | 50 Гц или 60 Гц, узкополосный, реализован в программе | |
| Защита от разряда дефибриллятора | в соответствии с ГОСТ Р МЭК 60601‑2‑25‑2016 | |
| Выделение импульсов искусственного водителя ритма | в соответствии с ГОСТ Р МЭК 60601‑2‑25‑2016, посредством цифровой обработки сигналов на частоте выборки 16 кГц | |
| Гальваническая изоляция цепи пациента | усиленная, согласно ГОСТ Р МЭК 60601‑1‑2010, тест: 4 кВ, 50 Гц, 1 мин. | |
| Световой индикатор «Режим» на передней панели | светит зелёным в течение 2 секунд после подачи питания, непрерывно светит зелёным в течение регистрации,непрерывно светит красным при внутренней ошибке | |
| Управление и питание | от ПК по интерфейсу USB 2.0, Full-speed режим | |
| Драйвер для работы с операционной системой | Windows XP\Vista\7\8\8.1\10 32- и 64-бит | |
| Напряжение питания | + 5 В, от линий питания интерфейса USB | |
| Ток потребления | не более 130 мА | |
| Длина проводов встроенного кабеля пациента | 1,5 м ±0,05 м к электродам R, L, F, N | 1,5 м ±0,05 м к электродам R, L, F, N 1,2 м ±0,05 м к электродам С1, С2, C3, C4, C5, С6 |
| Разъёмы для подключения ЭКГ-электродов в кабеле пациента | Зажим типа «зажим» с защитным резистором 10 кОм ±5% (кроме N электрода). Цветовая и символьная маркировка в соответствии КОДИРОВКОЙ 1 (европейская) по ГОСТ Р МЭК 60601‑2‑25‑2016 | |
| Длина встроенного кабеля USB | 3 м ±0,15 м | |
| Габаритные размеры | не более 150×70×30 мм | |
| Масса со встроенными кабелями | не более 400 г | |
| Время непрерывной работы | не менее 8 часов | |
| Устойчивость к механическим воздействиям | группа 2 по ГОСТ Р 50444-92 | |
| Параметр | Значение |
| Визуальные стимулы | 3 светодиодных индикатора: красный, жёлтый, зелёный |
| Диаметр светодиодных индикаторов | 20 мм |
| Точность предъявления визуальных стимулов | не хуже 0,1 мс |
| Кнопки регистрации скорости реакции | красная, желтая, зелёная |
| Сила нажатия кнопки (эквивалентная масса) | не менее 0,35‑0,65 Н (35‑65 г) |
| Время отклика кнопки | не более 5 мс |
| Ресурс кнопок регистрации скорости реакции | не менее 20 млн. нажатий |
| Световой индикатор «Режим» | зелёный после подключения к ПК, красный при внутренней ошибке |
| Подключение к компьютеру | по интерфейсу USB 2.0, Full-speed режим |
| Питание | +5 В ±10%, 350 мА от линий питания интерфейса USB |
| Габариты | 170x125x30 мм ±0,2мм |
| Масса | не более 400 г |
| Параметр | Значение |
| Идентификация пользователя (врача) | не обязательно: на основе пары текстовых полей «Имя» и «Пароль» |
| Разграничение доступа пользователя (врача) | полный доступ на запись и чтение; доступ только на чтение |
| Максимальное количество пользователей (врачей) | не менее 12 |
| Максимальное количество подключенных картотек | не менее 20 локальных или сетевых |
| Максимальное количество карточек пациентов в картотеке пациентов | не менее 100 тыс. |
| Максимальное количество отчётов об обследованиях в карточке пациента | не менее 100 |
| Данные в карточке пациента | обязательные: фамилия, имя, дата рождения, пол; не обязательные: код учета, адрес, страховой полис, примечания, запись о постоянном и/или временном RFID идентификаторе, настраиваемые дополнительные текстовые поля |
| Выборка списка карточек пациентов (поиск) | по нескольким символам фамилии, имени, отчества; по номеру страхового полиса; по дате рождения; по дате посещения: за сегодня, за неделю, за месяц |
| Сохранение отчёта в электронной карточке пациента | с сортировкой по времени обследований (сначала новые) |
| Создание/редактирование текстового описания | к отчёту о конкретном обследовании или без связи с обследованием, максимальная длина не менее 100 строк текста |
| Печать отчёта | на внешнем цветном или черно-белом принтере |
| Цветовая схема интерфейса ПО | светлая, темная (по умолчанию) |
| Формат отчётов | PDF 1.4 согласно ISO 32000‑2:2017 (Portable Document Format) |
| Формат листа в отчётах | A4 210×297 мм (по умолчанию), Letter 215,9×279,4 мм |
| Экспорт отчёта в компьютерный файл | с автоматическим присваиванием файлу уникального имени |
| Пересылка отчёта по электронной почте | с автоматическим присваиванием файлу уникального имени |
| Возможность автоматической идентификации пациента | опция, на основе чтения заранее запрограммированных RFID карт форматов Mifare UltraLight или Mifare Classic 1k/4k. Требуется подключение к ПК считывателя карт MicroM RFID |
| Возможность работы с сенсорным экраном | имеется, для всех операций |
| Параметр | Значение |
| Рекомендуемый возраст обследуемых | дети младшего возраста от 0 до 6 лет, дети и подростки от 6 до 18 лет, взрослые старше 18 лет |
| Среднее время прохождения обследования | 5 мин |
| Диапазон ввода массы тела | 2‑200 кг |
| Диапазон ввода роста | 40‑220 см |
| Диапазон ввода показаний кистевого динамометра | 2‑120 даН (2‑120 кг) |
| Диапазон ввода артериального давления | 40‑200 мм рт. ст. |
| Диапазон ввода ЧСС | 30‑200 уд/мин |
| Диапазон ввода толщины жировых складок | 2‑100 мм |
| Диапазон ввода окружности плеча | 5‑80 см |
| Диапазон ввода окружности талии, бедер, грудной клетки | 30‑200 см |
| Диапазон ввода окружности головы | 20‑80 см |
| Оценки физического развития для детей и подростков от 6 до 18 лет | соматотип, центильная оценка физического развития, состояние питания, силовой индекс |
| Оценки физического развития обследуемых старше 18 лет | индекса массы тела, рекомендованная масса тела, трофологический статус, состояние питания, силовой индекс |
| Поддерживаемые приборы для автоматического ввода массы тела, роста | Весы МП «Здоровье» 200 ВДА-(50г; Р) ХМ7 (МИДЛ, РФ) с адаптером USB2RS232 (МКС, РФ); SECA 285 с беспроводным адаптером SECA 456 (SECA, Германия); Ростомер РЭП с весами ВМЭН с возможностью подключения к ПК (ТВЕС, РФ) |
| Рекомендуемые приборы для автоматического ввода артериального давления и ЧСС (тонометры) | UA-911 BT-C (A&D, Япония), BU 550 Connect (Medisana, Германия), MT10-IT (OMRON, Япония), ГемоДин‑АКСМА (Аксма, Россия) |
| Беспроводной протокол связи с приборами для автоматического ввода артериального давления и ЧСС (тонометрами) | Bluetooth Low Energy, Blood Pressure GATT Service |
| Методическая основа | Письмо Минздравсоцразвития России от 05.05.2012 № 14‑3/10/1_2816 «О направлении Методических рекомендаций «Оказание медицинской помощи взрослому населению по снижению избыточной массы тела» с Методическими рекомендациями «Оказание медицинской помощи взрослому населению по снижению избыточной массы тела», утв. Минздравсоцразвития России 23.04.2012. Воронцов И. М., Мазурин А. В. Пропедевтика детских болезней. - 3‑е изд. доп. и перераб. - СПб: ООО «Издательство Фолиант», 2009. - 1008 с. Усов И. Н., Чичко М. В., Астахова Л. Н. Практические навыки педиатра - Минск: «Вышэйшая школа», 1990. - 400 с. |
| Параметр | Значение |
| Возраст обследуемых | дети и подростки от 3 до 18 лет, взрослые старше 18 лет |
| Среднее время прохождения обследования | 5-8 минут |
| Количество предъявлений стимулов в ходе теста «Оценка общего функционального состояния» | 120 |
| Количество предъявлений стимулов в ходе теста «Оценка зрительно-моторной реакции» | 80 |
| Методическая основа | Лоскутова, Т. Д. Оценка функционального состояния центральной нервной системы человека по параметрам простой двигательной реакции / Т. Д. Лоскутова // Физиологический журнал СССР им. И. М. Сеченова. – 1975. – Ж. – С. 3–11. |
| Параметр | Значение |
| Возрастные группы | новорожденные и дети (от 0 до 10 лет), подростки и взрослые (от 10 лет и старше) |
| Ограничения методик | определение параметров ЭКГ: от 0 лет, автоматический анализ ЭКГ: от 15 лет |
| Длительность записи ЭКГ | 10 секунд (по умолчанию), 30 секунд, 60 секунд, 30 минут |
| Отведения ЭКГ | 12 стандартных: I, II, III, aVR, aVF, aVL, V1, V2, V3, V4, V5, V6 (по умолчанию); 6 стандартных: I, II, III, aVR, aVL, aVF |
| Проверка качества подключения электродов | при подготовке и непрерывно во время регистрации ЭКГ |
| Отображение импульсов искусственного водителя ритма | на графике ЭКГ |
| Полоса пропускания ЭКГ | от 0,05 до 250 Гц (зависит от использованных фильтров) |
| Частота дискретизации | 2000 Гц |
| ФВЧ удержания изолинии | 0,05 Гц (по умолчанию), 0,1 Гц, 0,5 Гц |
| ФНЧ подавления мышечного тремора (миографический) | 35 Гц, 70 Гц, 150 Гц (по умолчанию), 250 Гц |
| Фильтр сетевой помехи | выключен (по умолчанию), 50 Гц, 60 Гц |
| Толщина линии сигнала ЭКГ | нормальная (по умолчанию), толстая |
| Скорость развёртки | 12,5 мм/с, 25 мм/с (по умолчанию), 50 мм/с |
| Чувствительность (коэффициент усиления) | 5 мм/мВ, 10 мм/мВ (по умолчанию), 20 мм/мВ |
| Начало записи ЭКГ | по нажатию кнопки без задержки (по умолчанию); по нажатию кнопки с задержкой 5 секунд; автоматически при подключении всех электродов с задержкой 5 секунд |
| Ручное определение длительности и амплитуды на экране | наличие |
| Диапазон значений ЧСС | от 30 до 250 мин-1 |
| Погрешность определения ЧСС | ±2 мин-1 |
| Автоматическое измерение ЭКГ | в соответствии с требованиями к измерению амплитуд и интервалов (пункты 201.12.1.101.2 и 201.12.1.101.3 стандарта ГОСТ Р МЭК 60601‑2‑25‑2016) |
| Автоматический анализ ЭКГ | на основе методических рекомендаций («Программный модуль ЭКГ12. Методические рекомендации. Алгоритм автоматического анализа ЭКГ») |
| Отображение импульсов ИВР | наличие |
| Автоматическое формирование интерпретационных заключений | текстовое заключение на основе автоматического анализа ЭКГ |
| Цветовая схема отчёта (цвет метрической разметки – «миллиметровки») | оранжевая (по умолчанию), голубая, серая |
| Возможность определения базового обследования ЭКГ для сравнения | имеется, с отображением ЭКГ базового обследования в отчёте |
| Параметр | Значение |
| Возрастные группы | дети младшего возраста от 0 до 6 лет, дети и подростки от 6 до 18 лет, взрослые старше 18 лет |
| Ограничения методик | Анализ вариабельности сердечного ритма: от 0 лет, Кардиовизор: от 6 лет, определение параметров ЭКГ: от 0 лет, автоматический анализ ЭКГ: от 15 лет, формирование полного заключения по методике Кардиовизор: от 18 лет |
| Длительность записи ЭКГ | 30 секунд, 3 минуты (по умолчанию), 5 минут |
| Отведения ЭКГ | 6 стандартных: I, II, III, aVR, aVL, aVF |
| Проверка качества подключения электродов | при подготовке и непрерывно во время регистрации ЭКГ |
| Полоса пропускания ЭКГ | от 0,05 до 70 Гц |
| Фильтр сетевой помехи | 50 Гц (по умолчанию), 60 Гц |
| Частота дискретизации | 2000 Гц |
| Скорость развёртки | 25 мм/с |
| Усиление | 10 мм/мВ |
| Диапазон значений ЧСС | от 30 до 250 мин-1 |
| Погрешность определения ЧСС | ±2 мин-1 |
| Начало записи ЭКГ | по нажатию кнопки с задержкой 5 секунд |
| Автоматически сформированные «портрета сердца» | 1, 6 или 10 графических изображений – цветовых карт усредненных за 30 секунд амплитуд микроальтернаций ЭКГ, проецированных на соответствующие зоны изображения сердца |
| Диапазон интегральной оценки активности регуляторных систем организма | 10 уровней, рассчитанных на основе анализа вариабельности ЧСС |
| Автоматическое интерпретационное заключение | текстовое, на основе анализа микроальтернаций ЭКГ и анализа вариабельности ЧСС |
| Методическая основа | Иванов Г. Г., Сула А. С. Анализ микроальтернаций ЭКГ методом дисперсионного картирования в клинической практике. Москва: Техносфера, 2014. - 104 с. Cruz-Gonzalez I., Dejoseph-Gauthier D., Raffel O.C., Jang I.K. Non-invasive assessment of myocardial ischaemia by using low amplitude oscillations of the conventional ECG signals (ECG dispersion mapping) during percutaneous coronary intervention, Acta Cardiologica. 2009 Feb; 64(1):11-15. Kellett J., Rasool S. The prediction of the in-hospital mortality of acutely ill medical patients by electrocardiogram (ECG) dispersion mapping compared with established risk factors and predictive scores — A pilot study. European Journal of Internal Medicine. 2011 Aug; 22(4):394‑398. Функциональная диагностика. Национальное руководство / Под ред. Н. Ф. Берестень, В. А. Сандрикова, С. И. Федоровой. Москва: ГЭОТАР-Медиа, 2019. – 784 с. Heart rate variability: standards of measurement, physiological interpretation and clinical use. Task Force of the European Society of Cardiology and the North American Society of Pacing and Electrophysiology. European Heart Journal (1996) 17, 354‑381. Баевский Р. М., Берсенева А. П. Оценка адаптационных возможностей организма и риск развития заболеваний. - М.: Медицина, 1997. - 236 с. |
| Параметр | Значение |
| Возраст обследуемых | от 18 лет |
| Среднее время прохождения анкетирования | 7 мин |
| Количество вопросов | до 40 для обследуемых возрастом до 75 лет,до 38 для обследуемых возрастом 75 лет и старше |
| Количество заключений, автоматически формируемых в отчёте | не менее 11 |
| Методическая основа | Драпкина О.М., Дроздова Л.Ю. Организация проведения профилактического медицинского осмотра и диспансеризации определенных групп взрослого населения. Методические рекомендации по практической реализации приказа Минздрава России от 13 марта 2019 г. № 124н «Об утверждении порядка проведения профилактического медицинского осмотра и диспансеризации определенных групп взрослого населения». М. 2019. - 165 с. Приказ Минздрава России от 27.04.2021 № 404н «Об утверждении Порядка проведения профилактического медицинского осмотра и диспансеризации определенных групп взрослого населения». |
| Параметр | Значение |
| Возраст обследуемых | от 18 до 65 лет включительно |
| Среднее время прохождения анкетирования | 1 мин |
| Входные данные анкетирования | пол, возраст, систолическое артериальное давление, общий холестерин, информация о курении |
| Содержание отчёта анкеты | значение суммарного сердечно-сосудистого риска, собранные данные анкетирования в сравнении с рекомендованными целевыми значениями, графическая номограмма состояний, текстовые рекомендации |
| Интерактивный калькулятор персональной коррекции факторов риска | имеется, с возможностью ввода значений систолического артериального давления, общего холестерина, информации о курении |
| Методическая основа | Драпкина О.М., Дроздова Л.Ю. Организация проведения профилактического медицинского осмотра и диспансеризации определенных групп взрослого населения. Методические рекомендации по практической реализации приказа Минздрава России от 13 марта 2019 г. № 124н «Об утверждении порядка проведения профилактического медицинского осмотра и диспансеризации определенных групп взрослого населения». М. 2019. - 165 с. Приказ Минздрава России от 27.04.2021 № 404н «Об утверждении Порядка проведения профилактического медицинского осмотра и диспансеризации определенных групп взрослого населения». |
| Параметр | Значение |
| Возраст обследуемых | дети и подростки от 6 до 18 лет, взрослые старше 18 лет |
| Среднее время прохождения обследования | 3‑18 минут |
| Отведения ЭКГ | 6 стандартных: I, II, III, aVR, aVL, aVF |
| Проверка качества подключения электродов | при подготовке и непрерывно во время регистрации ЭКГ |
| Полоса пропускания ЭКГ | 0,5‑30 Гц |
| Частота дискретизации | 2000 Гц |
| Скорость развёртки | 25 мм/с |
| Усиление | 10 мм/мВ |
| Диапазон значений ЧСС | 30‑250 мин-1 |
| Погрешность определения ЧСС | ±2 мин-1 |
| Диапазон управления мощностью велоэргометров | 20‑375 Вт |
| Диапазон высот степ-платформы | 25‑75 см |
| Высота степ-платформы по умолчанию | 50 см для мужчин, 43 см для женщин |
| Оценка толерантности к физической нагрузке | результат анализа ЭКГ в зависимости от используемой методики |
| Рекомендованные велоэргометры | ERGO C10 (Kettler, Германия), E3 (Kettler, Германия), Corival (Lode, Нидерланды), Орторент Вело (Орторент, Россия) |
| Методическая основа | Ландырь А. П., Ачкасов Е. Е., Медведев И. Б. «Тесты с дозируемой физической нагрузкой в спортивной медицине» (М.: Спорт, 2019. – 256 с.) |
| Параметр | Значение |
| Возраст обследуемых | дети и подростки от 3 до 18 лет, взрослые старше 18 лет |
| Среднее время прохождения обследования | 2 мин |
| Методическая основа | Lüscher, M. The Lüscher Color Test / transl. and ed. by Ian A. Scott. — N. Y. : Pocket Books, 1971. |
| Параметр | Значение |
| Возраст обследуемых | дети и подростки от 3 до 18 лет, взрослые старше 18 лет |
| Среднее время прохождения обследования | 3 мин |
| Диапазон значений остроты зрения | 0,1‑1,0 |
| Дополнительный тест | Выявление склонности к близорукости на основе теста Малиновского для детей 6‑8 лет |
| Методическая основа | Офтальмологическая оптика - Визуальная острота зрения - Стандартные и клинические оптотипы и их презентация (ISO 8596: 2017) |
КОМПЛЕКТ ВКЛЮЧАЕТ
Электрокардиограф компьютерный КАРДи по МКДН.941311.017 ТУ, в варианте исполнения КАРДи 2, в составе:
1. Блок кардиоусилителя КАРДи 2 – 1шт.
2. Комплект многоразовых хлорсеребряных ЭКГ электродов-клипс на конечности для взрослых – 4 шт. / уп.
3. Грудные многоразовые хлорсеребряные ЭКГ электроды для взрослых – 6 шт. / уп.
4. USB-флеш-накопитель с программным обеспечением – 1 шт.:
4.1. Картотека пациентов «Здоровье-Экспресс» – 1 шт.
4.2. Программный модуль «ЭКГ-12» – 1 шт.
4.3. Программный модуль «Оценка факторов риска ХНИЗ» – 1 шт.
4.4. Программный модуль «Оценка факторов сердечно-сосудистого риска по шкале SCORE» – 1 шт.
5. Фиксатор кардиоусилителя – 1 шт.
6. Переносной кейс MCS.TR252000 – 1 шт.
7. Жидкость электродная контактная высокопроводящая для ЭКГ и других электрофизиологических исследований «Униспрей» по ТУ 9398-006-76063983-2005, РУ № ФСР 2010/08253 (производства ООО «Гельтек – Медика», Россия) – 1 шт.
8. Руководство по эксплуатации – 1 шт.
9. Паспорт – 1 шт
Электрокардиограф компьютерный КАРДи по МКДН.941311.017 ТУ, в варианте исполнения КАРДи 2, в составе:
1. Блок кардиоусилителя КАРДи 2 – 1 шт.
2. Комплект многоразовых хлорсеребряных ЭКГ электродов-клипс на конечности для взрослых – 4 шт. / уп.
3. Грудные многоразовые хлорсеребряные ЭКГ электроды для взрослых – 6 шт. / уп.
4. USB-флеш-накопитель с программным обеспечением – 1 шт.:
4.1. Картотека пациентов «Здоровье-Экспресс» – 1 шт.
4.2. Программный модуль «ЭКГ-12» – 1 шт.
4.3. Программный модуль «Оценка факторов риска ХНИЗ» – 1 шт.
4.4. Программный модуль «Оценка факторов сердечно-сосудистого риска по шкале SCORE» – 1 шт.
4.5. Программный модуль «Здоровье-Экспресс», методика Кардиовизор – 1 шт.
5. Фиксатор кардиоусилителя – 1 шт.
6. Переносной кейс MCS.TR252000 – 1 шт.
7. Жидкость электродная контактная высокопроводящая для ЭКГ и других электрофизиологических исследований «Униспрей» по ТУ 9398-006-76063983-2005, РУ № ФСР 2010/08253 (производства ООО «Гельтек – Медика», Россия) – 1 шт.
8. Руководство по эксплуатации – 1 шт.
9. Паспорт – 1 шт.
Электрокардиограф компьютерный КАРДи по МКДН.941311.017 ТУ, в варианте исполнения КАРДи 2, в составе:
1. Блок кардиоусилителя КАРДи 2 – 1 шт.
2. Комплект многоразовых хлорсеребряных ЭКГ электродов-клипс на конечности для взрослых – 4 шт. / уп.
3. Грудные многоразовые хлорсеребряные ЭКГ электроды для взрослых – 6 шт. / уп.
4. USB-флеш-накопитель с программным обеспечением – 1 шт.:
4.1. Картотека пациентов «Здоровье-Экспресс» – 1 шт.
4.2. Программный модуль «ЭКГ-12» – 1 шт.
4.3. Программный модуль «Оценка факторов риска ХНИЗ» – 1 шт.
4.4. Программный модуль «Оценка факторов сердечно-сосудистого риска по шкале SCORE» – 1 шт.
4.5. Программный модуль «Здоровье-Экспресс», методика Кардиовизор – 1 шт.
4.6. Программный модуль «Здоровье-Экспресс», методика Анализ вариабельности сердечного ритма – 1 шт.
5. Фиксатор кардиоусилителя – 1 шт.
6. Переносной кейс MCS.TR252000 – 1 шт.
7. Жидкость электродная контактная высокопроводящая для ЭКГ и других электрофизиологических исследований «Униспрей» по ТУ 9398-006-76063983-2005, РУ № ФСР 2010/08253 (производства ООО «Гельтек – Медика», Россия) – 1 шт.
8. Руководство по эксплуатации – 1 шт.
9. Паспорт – 1 шт.
Электрокардиограф компьютерный КАРДи поМКДН.941311.017 ТУ, в варианте исполнения КАРДи 2, в составе:
1. Блок кардиоусилителя КАРДи 2 – 1 шт.
2. Комплект многоразовых хлорсеребряных ЭКГэлектродов-клипс на конечности для взрослых – 4 шт. / уп.
3. Грудные многоразовые хлорсеребряные ЭКГ электродыдля взрослых – 6 шт. / уп.
4. USB-флеш-накопитель с программным обеспечением – 1шт.:
4.1. Картотека пациентов «Здоровье-Экспресс» – 1 шт.
4.2. Программный модуль «ЭКГ-12» – 1 шт.
4.3. Программный модуль «Оценка факторов риска ХНИЗ» –1 шт.
4.4. Программный модуль «Оценка факторовсердечно-сосудистого риска по шкале SCORE» – 1 шт.
4.5. Программный модуль «Стресс-тест» – 1 шт.
5. Фиксатор кардиоусилителя – 1 шт.
6. Переносной кейс MCS.TR252000 – 1 шт.
7. Жидкость электродная контактная высокопроводящая для ЭКГ и другихэлектрофизиологических исследований «Униспрей» по ТУ 9398-006-76063983-2005, РУ№ ФСР 2010/08253 (производства ООО «Гельтек – Медика», Россия) – 1 шт.
8. Руководство по эксплуатации – 1 шт.
9.Паспорт – 1 шт. 10. Крепежный ремень – 1 шт.
Электрокардиограф компьютерный КАРДи по МКДН.941311.017 ТУ, в варианте исполнения КАРДи 2, в составе:
1. Блок кардиоусилителя КАРДи 2 – 1 шт.
2. Комплект многоразовых хлорсеребряных ЭКГ электродов-клипс на конечности для взрослых – 4 шт. / уп.
3. Грудные многоразовые хлорсеребряные ЭКГ электроды для взрослых – 6 шт. / уп.
4. USB-флеш-накопитель с программным обеспечением – 1 шт.:
4.1. Картотека пациентов «Здоровье-Экспресс» – 1 шт.
4.2. Программный модуль «ЭКГ-12» – 1 шт.
4.3. Программный модуль «Оценка факторов риска ХНИЗ» – 1 шт.
4.4. Программный модуль «Оценка факторов сердечно-сосудистого риска по шкале SCORE» – 1 шт.
4.5. Программный модуль «KARDI2N2EMIAS» – 1 шт.
5. Фиксатор кардиоусилителя – 1 шт.
6. Переносной кейс MCS.TR252000 – 1 шт.
7. Жидкость электродная контактная высокопроводящая для ЭКГ и других электрофизиологических исследований «Униспрей» по ТУ 9398-006-76063983-2005, РУ № ФСР 2010/08253 (производства ООО «Гельтек – Медика», Россия) – 1 шт.
8. Руководство по эксплуатации – 1 шт.
9. Паспорт – 1 шт
ФОТОГРАФИИ
